Contents
Teşhîsa berî zayînê çi ye?
Hemî jinên ducanî xwedan kontrolkirina berî zayînê (sê ultrasound + testa xwînê ya trimestera duyemîn) ne. Ger vekolîn nîşan bide ku metirsiya xirabbûn an anormaliyê ji bo pitikê heye, lêkolînek din bi pêkanîna teşhîsa pêşdayikbûnê tê kirin. Ew dihêle ku meriv hebûna anomalî an nexweşiyek fetusê bibîne an jê derxe. Bi encaman ve girêdayî, prognozek tê pêşniyar kirin ku dikare bibe sedema bidawîbûna bijîjkî ya ducaniyê an jî emeliyatek li ser pitik di dema zayînê de.
Kî dikare ji teşhîsa berî zayînê sûd werbigire?
Hemî jinên ku di xetereya welidandina zarokek bi kêmasî de ne.
Di vê rewşê de, pêşî ji wan re şêwirmendiyek bijîşkî ji bo şêwirmendiya genetîkî tê pêşkêş kirin. Di vê hevpeyvînê de, em ji dêûbavên paşerojê re metirsiyên muayeneyên tespîtkirinê û bandora xeletiyê li ser jiyana pitikê rave dikin.
Teşhîsa berî zayînê: xetere çi ne?
Teknîkên cihêreng hene, di nav de rêbazên ne-dagirker (bêyî metirsiya dê û fetusê wek ultrasound) û rêbazên dagirker (mînak amniocentesis). Ev dikarin bibin sedema girêbestan an jî enfeksiyonan û ji ber vê yekê ne hindik in. Ew bi gelemperî tenê têne kirin heke nîşanên hişyar ên bihêz ên zirara fetusê hebin.
Teşhîsa berî zayînê tê vegerandin?
DPN dema ku ji hêla bijîjkî ve hatî destnîşan kirin tê vegerandin. Ji ber vê yekê, eger hûn 25 salî bin û hûn dixwazin amniocentezê tenê ji ber tirsa welidandina zarokek bi sendroma Downê bikin, hûn ê nikaribin wek nimûne ji bo amniocentezê drav bidin.
Teşhîsa berî zayînê ji bo malformasyonên laşî
Ultrasound. Ji bilî sê ultrasoundên verastkirinê, bi navê "referans" ultrasoundên tûj hene ku gengaz dike ku li hebûna anormaliyên morfolojîk bigerin: nebaşiyên ling, dil an gurçikê. 60% ji bidawîkirina bijîjkî ya ducaniyê piştî vê muayeneyê tê biryar.
Teşhîsa berî zayînê ji bo anormaliyên genetîkî
Amniocentesis. Di navbera hefteya 15 û 19-an a ducaniyê de, amniocentesis dihêle ku şilava amniotic bi derziyek hûr, di bin kontrola ultrasound de were berhev kirin. Bi vî rengî em dikarin li anormaliyên kromozomî lê di heman demê de şert û mercên mîrasî jî bigerin. Ew muayeneyek teknîkî ye û metirsiya bidawîbûna bi xeletî ya ducaniyê digihîje %1. Ew ji bo jinên ji 38 salî mezintir an ku ducaniya wan di xetereyê de ye tê veqetandin (mînak, dîroka malbatê, kontrolkirina xemgîn). Ew teknîka teşhîsê ya ku herî zêde tê bikar anîn e: 10% ji jinên Fransa wê bikar tînin.
Biopsiya trofoblastê. Tîpek zirav di nav malzaroka malzarokê re tê xêzkirin heya cihê ku pîvaza koryonîk a trofoblastê (pîşenta paşerojê) lê ye. Ev rê dide ADNya zarokê ku anormaliyên kromozomî yên muhtemel nas bike. Ev test di navbera hefteyên 10 û 11 ê ducaniyê de tê kirin û metirsiya betalbûnê di navbera %1 û 2 de ye.
Testa xwîna dayikê. Ev e ku meriv li hucreyên fetusê yên ku bi mîqdarên piçûk di xwîna dayika pêşerojê de hene bigerin. Bi van şaneyan, em dikarin "karyotîp" (nexşeya genetîkî) ya pitikê saz bikin da ku anormaliyek kromozomî ya muhtemel tespît bike. Ev teknîk, hîna jî ezmûnî ye, dikare di pêşerojê de şûna amniocentesis bigire ji ber ku ew ji bo fetusê bê metirsî ye.
Cordocentesis. Ev tê de xwîngirtina ji damarê umbilical ya bencê ye. Bi saya kordosentezê, bi taybetî çerm, hemoglobîn, rubella an jî toksoplazmozê gelek nexweşî têne teşhîs kirin. Ev nimûne ji hefteya 21-ê ya ducaniyê pêk tê. Lêbelê, xeterek girîng a windabûna fetal heye û bijîjk pirtir dibe ku amniocentesis bikin.