Microcephaly bi pêşveçûna perimeterê cranial, di dema zayînê de, ji normalê kêmtir tête diyar kirin. Zarokên ku bi mîkrocefaliyê ji dayik dibin, bi gelemperî mêjîyek piçûk heye, ji ber vê yekê ew nikare bi rêkûpêk pêşve bibe. (1)

Berbelavbûna nexweşiyê (hejmara bûyeran di nifûsek diyarkirî de di demek diyarkirî de) heya roja îro hîna nenas e. Wekî din, hate destnîşan kirin ku nexweşî, bi rêjeyek mezintir, li Asya û Rojhilata Navîn bi salek 1/1 heye. (000)

Microcephaly rewşek e ku bi mezinahiya serê pitikê ku ji normalê piçûktir e tê destnîşan kirin. Di dema ducaniyê de, bi saya pêşveçûna pêşkeftî ya mêjî, serê zarok bi gelemperî mezin dibe. Dûre ev nexweşî dikare di dema ducaniyê de, di dema pêşkeftina ne asayî ya mejiyê zarok de, an jî di dema zayînê de, gava pêşkeftina wê ji nişka ve raweste, pêşde bibe. Microcephaly dikare bi serê xwe encamek be, bêyî ku zarok anormaliyên din pêşkêşî bike an wekî din bi kêmasiyên din ên ku di zayînê de xuya dibin ve têkildar be. (1)

Cureyek giran a nexweşiyê heye. Ev forma cidî di encama pêşkeftina mêjî ya ne normal di dema ducaniyê de an jî di zayînê de xuya dike.

Ji ber vê yekê mîkrocefalî dikare di dema zayîna zarok de hebe an jî di mehên yekem ên piştî zayînê de pêşve bibe. Ev nexweşî bi gelemperî encama anormaliyên genetîkî ye ku di mehên pêşîn ên pêşkeftina fetusê de bi mezinbûna kortika mêjî re asteng dike. Ev patholojî di heman demê de dibe ku encama karanîna narkotîk an alkolê di dayikê de, di dema ducaniyê de jî be. Enfeksiyonên zikmakî yên bi sîtomegalovîrûs, rûbella, mirîşk û hwd jî dikarin bibin çavkaniya nexweşiyê.

Di bûyera enfeksiyona dayikê ya bi vîrûsa Zîka de, belavbûna vîrusê di nav tevnên zarokê de jî xuya dike û dibe sedema mirina mêjî. Di vê çarçoveyê de, zirara gurçikê bi gelemperî bi enfeksiyona virusê Zika re têkildar e.

Encamên nexweşiyê bi giraniya wê ve girêdayî ye. Bi rastî, zarokên ku mîkrocefalî pêşdikevin dikarin di pêşkeftina cognitive de, derengiya fonksiyonên motorê, zehmetiyên ziman, avabûna kurt, hîperaktîvbûn, girtina sermayê, nekoordînasyon an jî d ' anormaliyên din ên neurolojîk de kêmasiyên xwe nîşan bidin. (2)

Microcephaly bi mezinahiya serê ku ji normalê piçûktir e tê diyar kirin. Ev anomalî encama kêmbûna pêşveçûna mêjî ya di dema fetusê de an jî piştî zayînê de ye.

Zarokên ku bi mîkrocefaliyê têne dinê dikarin çend diyardeyên klînîkî hebin. Ev rasterast bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî ne û ev in: (1)

- kêşeyên epîleptîk;

– di pêşketina derûnî ya zarok de, di axaftinê de, di meşê de û hwd.

- astengiyên rewşenbîrî (kapasîteya fêrbûnê kêm kirin û dereng di fonksiyonên jiyanî de);

- pirsgirêkên nekoordînasyonê;

- zehmetiyên daqurtandinê;

- windabûna bihîstinê;

- pirsgirêkên çavan.

Van nîşaneyên cûda dikarin di seranserê jiyana mijarê de ji sivik heya giran be.

Microcephaly bi gelemperî encama pêşkeftina dereng a mêjiyê zarokek e, dibe sedem ku dora serê ji normalê piçûktir bibe. Ji xala ku pêşkeftina mêjî di dema ducaniyê û zaroktiyê de bandorker e, mîkrocefalî dikare di van her du demên jiyanê de pêşve bibe.

Zanyaran rêgezên cûda yên nexweşiyê destnîşan kirine. Di nav van de hin enfeksiyonên di dema ducaniyê de, anormaliyên genetîkî an jî kêmxwarinê hene.

Wekî din, hin nexweşiyên genetîkî yên jêrîn jî di pêşveçûna mîkrocefaliyê de beşdar dibin:

- sendroma Cornelia de Lange;

- qîrîna sendroma pisîkê;

– Sendroma Down;

– Rubinstein – sendroma Taybî;

- sendroma Seckel;

– Sendroma Smith -Lemli- Opitz;

- trisomy 18;

- Sendroma Down.

Navên din ên nexweşiyê ev in: (3)

- fenîlketonûriya nekontrolkirî (PKU) di dayikê de (encama anormaliya phenylalanine hydroxylase (PAH), hilberîna phenylalanine ya plazmayê zêde dike û bandorek jehrîn li ser mejî dike);

- jehrîbûna methylmercury;

- rubella zikmakî;

- toxoplasmosis zikmakî;

- enfeksiyona bi cytomegalovirus zikmakî (CMV);

- Di dema ducaniyê de bikaranîna hin dermanan, bi taybetî alkol û fenîtoîn.

Enfeksiyona dayikê ya bi Vîrûsa Zikayê jî di zarokan de dibe sedema peydabûna mîkrocefaliyê. (1)

Ji ber vê yekê faktorên xetereyê yên ku bi mîkrocefaliyê re têkildar in komek enfeksiyonên dayikê, anormaliyên genetîkî yên îrsî an na, fenîlketonuriya nekontrolkirî ya di dayikê de, rûdana hin kîmyewî (wek methylmercury) hwd.

Teşhîsa microcephaly dikare di dema ducaniyê de an jî piştî zayîna zarokê were kirin.

Di dema ducaniyê de, muayeneyên ultrasound dikarin hebûna gengaz a nexweşiyê teşhîs bikin. Ev test bi gelemperî di sê meha duyemîn a ducaniyê de an jî di destpêka trîmetroya 2-an de tê kirin.

Piştî jidayikbûna pitikê, amûrên tibbî mezinahiya navîn ya dora serê zarokê (dora serê pitikê) dipîvin. Dûv re pîvana ku hatî wergirtin wekî fonksiyona temen û zayendê bi navgînên nifûsê re tê berhev kirin. Ev testa piştî zayînê bi gelemperî herî kêm 24 demjimêran piştî zayînê tê kirin. Vê serdemê gengaz dike ku meriv ji nû ve avabûna rast a kulmê, ku di dema zayînê de tê çewisandin, piştrast bike.

Heke gumana hebûna mîkrocefaliyê hebe, muayeneyên din ên din jî ji bo piştrastkirin an nebûna tespîtê mimkun e. Di nav wan de, bi taybetî, skaner, MRI (Wêneya Rezonansê Magnetic), hwd.

Tedawiya nexweşiyê di tevahiya jiyana mijarê de dirêj dibe. Heya niha, dermanek dermankirinê nehatiye pêşve xistin.

Ji ber ku giraniya nexweşiyê ji zarokek ji zarokek din cûda ye, pitikên ku forma wan xweşbîn e ji bilî tengbûna serê serê wan ti nîşanek din tune. Ji ber vê yekê ev rewşên nexweşiyê dê tenê di dema pêşveçûna zarokê de ji nêz ve bêne şopandin.

Di rewşên girantir ên nexweşiyê de, zarok, vê carê, hewceyê dermankirinê ne ku rê bidin ku li dijî pirsgirêkên derdor şer bikin. Wateyên dermankirinê hene ku ji bo baştirkirin û zêdekirina kapasîteyên rewşenbîrî û laşî yên van zarokan. Her weha dibe ku dermanên ji bo pêşîlêgirtina destgirtin û diyardeyên klînîkî yên din jî bêne destnîşan kirin. (1)

Pêşbîniya nexweşiyê bi gelemperî baş e lê bi giranî bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî ye. (4)