Contents
Mesrefa amniocentesis di nav 500 €. Lê xem neke: ew e bi tevahî ji hêla Ewlekariya Civakî ve tê vegirtin bi şertê ku rîska ku ji hêla bijîjkan ve hatî hesibandin ji 1/250 mezintir be.
Piştî ku heye fetus bi rêya ultrasoundê tê dîtin, bijîjkê welidandinê çermê zikê dayikê dezenfekte dike. Her tim di bin kontrola ultrasound de da ku dest nede pitikê, derziyek pir tenik li zikê xwe dixe lê piçek dirêjtir ji bo testa xwînê (nêzîkî 15 cm). Mîqdarek 20 ml şilava amniotîk tê girtin û ji bo analîzê dişîne laboratûarê. Nimûne tenê çend hûrdeman dimîne. Ne wisa ye ji testa xwînê ne êştir e, ji bilî dema ku şilava amniotic tê berhev kirin. Dê wê hingê hestek tengahiyê hîs bike.
Amniocentesis dikare were kirin yan li ofîsa doktorê weya jinan yan jî li beşê welidandinê, li odeyeke ku ji bo vê armancê hatiye dayîn. Ew hewce nake amadekariyek taybetî tune (ne hewce ye ku meriv bi zikê vala were an jî berê av vexwe, wekî ji bo ultrasoundê). yek din pêwîst e, lê belê, di dema saetan 24 ku dê amniocentesis bişopîne. Dûv re mayî ya ducaniyê bi gelemperî berdewam dike (ji bilî rewşên kêm kêm ku muayene dibe sedema tevliheviyan an jî heke nenormaliyek fetusê were dîtin). Di bûyera windabûna şilava amniotîk de di demjimêr an rojên piştî nimûneyê de, bi lez û bez bi jînekologê xwe şêwir bikin.
Amniocentesis: damezrandina karyotype fetal
Ji şaneyên fetusê yên ku di şilava amniotîk de hene, karyotîpek fetusê tê saz kirin ku jê tê destnîşankirin ka hejmar û avahiya kromozomên fetusê normal in an na. : 22 cot 2 kromozoman, zêdeyî cotê XX an XY ku zayenda pitikê diyar dike. Encam di nav de têne wergirtin bi qasî du hefteyan. Testên din dikarin anormaliyên genetîkî tespît bikin. Ya herî gelemperî biopsiya trofoblastê ye. Di navbera 10 û 14 hefteyên amenorrhea de pêk tê, ev yek gengaz dike ku meriv teşhîsek berê bi dest bixe, ku ger pêdivî ye ku meriv dest bi qedandina dermankirinê ya ducaniyê bike, çêtir e. Lêbelê, rîska ducaniyê piştî vê muayeneyê bilindtir e (nêzîkî 2%). YEK qutkirina xwîna fetusê di bencê de jî pêkan e, lê îşaret îstisna dimînin.
Amniocentesis: Rîska ducaniyê, rast lê hindik e
Di navbera 0,5 û 1% ji jinên ducanî yên ku amniocentesis derbas kirine, dûv re ji ducaniyê diçin.
Her çend hindik be jî, ji ber vê yekê metirsiya betalbûnê rast e, û pir caran ji xetereya ku pitik bi rastî hilgirê trisomiya 21 e mezintir e. Wekî din, heke amniocentesis di navbera hefteyên 26 û 34 de were kirin, ne wusa ye. metirsiya ducanbûnê zêdetir e lê îhtîmala zayîna pêşwext.
Dema ku ji hêla doktor ve tê agahdar kirin, dêûbav dikarin hilbijêrin ka vê muayeneyê bikin an na. Dibe ku carinan, lê kêm caran, hewce be ku ji nû ve amniocentesis were kirin ger nimûne neserketî be an ger karyotîp nehatibe damezrandin.
Amniocentesis: Şahidiya Sandrine
"Ji bo amniocenteza yekem, ez qet amade nebûm. Ez tenê 24 salî bûm û bi rastî min nedifikirî ku pirsgirêkên min ên weha hebin. Lê, piştî testa xwînê ya ku di dawiya sê meha yekem de hatî girtin, Rîska hebûna zarokek bi sendroma Down bi 242/250 hatiye nirxandin. Ji ber vê yekê jînekologê min gazî min kir ku ez amniocenteza acîl bikim (heke ku ducaniyê bi dawî bibe). Min şok kir, ji ber ku ez jixwe pir bi pitika xwe ve girêdayî bûm. Ji nişka ve, dibe ku ez nikaribim wê bigirim. Min ew bi rastî xirab girt; Ez gelek giriyam. Xwezî mêrê min li wir bû û pir piştgirî da min! Amniocentesis ji aliyê jînekologê min ve li ofîsa wî hat kirin. Dema ku şilava amnîyotîk dihat berhevkirin, wî ji mêrê min xwest ku derkeve derve (ji bo ku ew nehise). Nayê bîra min ku ew diêşe, lê ez bi rastî dixwazim ku mêrê min li wir bûya. Min ê bêtir xwe ewle hîs bikira. ”
Amniocentesis: hêviya herî xirab lê hêviya çêtirîn
"Gava ku nimûne were girtin, hûn hîn jî du hefte an sê hefte li benda encaman bisekinin. Bi rastî jî zehmet e. Di vê dema dijwar de, min ducanîbûna xwe da sekinandin, mîna ku ez êdî ducanî bûm. Min hewl dida ku xwe ji vê zarokê qut bikim ji bo ku ez kurtaj bikim. Wê demê, ez ji ber ku tu piştgirî ji dêûbavên din ên ku heman tişt ceribandî an jî ji doktoran re nebûn êşiyam. Di dawiyê de, ez pir bextewar bûm ji ber ku encam baş bûn… Rehetiyek mezin! Dema ku ez ji bo cara duyemîn ducanî bûm, min guman kir ku ez ê amniocentesis bikim. Ji ber vê yekê ez çêtir amade bûm. Heta îmtîhanê min tu hewlek neda ku ez xwe bi fetusê xwe ve girê nekim. Dîsa, encaman tu anormalî nîşan nedan û ducaniya min pir baş derbas bû. Îro mêrê min û meha min plan dikin ku zarokek sêyemîn bibin. Û, ez hêvî dikim ku ez dikarim ji vê vekolînê dîsa sûd werbigirim. Wekî din, ez ê dilnizm nebim… Ez ê her gav gumana min hebe…”